医学临床三基训练药师药事管理学基本知识4
(总分157,考试时间600分钟)
一、选择题A型题
1. 药学专业技术人员处方审核的内容是（ ） A. 用药适宜性 B. 用药安全性 C. 用药有效性 D. 用药稳定性 E. 用药经济性
2. 处方是（ ）
A. 由注册的执业医师在诊疗活动中为病人开具的医疗文书
B. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为病人开具的医疗文书
C. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为病人开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书
D. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为病人开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
E. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为病人开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 3. 处方字迹 （ ） A. 只限于一名病人的用药
B. 应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期 C. 可按君、臣、佐、使的顺序排列 D. 应注明原因并再次签名
E. 要准确规范，不得使用“遵医嘱”、 “自用”等含糊不清的字句 4. 《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（ ） A. 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员 B. 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员 C. 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构 D. 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E. 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
5. 使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少 （ ） A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年
6. 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存各查至少（ ） A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年
E. 5年
7. 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（ ） A. 对制剂质量负全部责任
B. 医疗机构制剂配制质量管理规范
C. 定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D. 主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E. 对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理 8. 医疗机构制剂是指（ ）
A. 医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂
B. 医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂
C. 医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂 D. 医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂 E. 医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂
三、选择题B型题
A.应当遵循安全的原则，并注意保护病人的隐私权 B.应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护病人的隐私权 C.由医师开具 D.必须凭医师处方销售、调剂和使用 E.可以自行销售和使用 9. 处方药是指（ ）
10. 药学专业技术人员调剂处方是指（ ） 11. 医师处方是指（ ）
A.淡红色 B.淡绿色 C.淡蓝色 D.淡黄色 E.白色 12. 麻醉药品处方印刷用纸的颜色为（ ） 13. 急诊处方印刷用纸的颜色为（ ） 14. 儿科处方印刷用纸的颜色为（ ） 15. 普通处方印刷用纸的颜色为（ ）
A.采用通用名 B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准 C.应有病历记录D.可按君、臣、佐、使的顺序排列 E.一律用***数字书写
16. 中药饮片处方的书写（ ） 17. 药品剂量与数量（ ） 18. 开具麻醉药品处方（ ）
19. 药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（ ）
A.一般不得超过3天用量 B.一般不得超过7天用量 C.一般不得超过15天用量 D.可适当延长，但医师必须注明理由 E.开具当天有效，特殊情况下需要延长有效期的，由处方医生注明有效期限，但有效期最长不得超过3天 20. 处方有效期（ ） 21. 处方限量（ ） 22. 急诊处方限量（ ）
23. 某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量（ ） **年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 24. 麻醉药品处方保存（ ） 25. 急诊处方保存（ ）
26. 儿科处方保存（ ） 27. 普通处方保存（ ）
A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导 B.从事处方调配工作；确因工作需要，培训考核合格后也可以承担相应的药品调剂工作C.其处方调剂权即被取消 D.方可从事处方调剂、调配工作 E.须凭医师处方调剂处方药品
28. 具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员的工作职责是（ ） 29. 药士的工作职责是（ ）
A.前记 B.正文 C.主体 D.后记 E.附录
30. 审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属处方的（ ） 31. 药品金额属处方的（ ）
32. 药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（ ） 33. 病人姓名、性别、年龄属处方的（ ）
A.标准操作规程 B.配制规程 C.物料 D.洁净室 E.一般区
34. 需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为 （ ） 35. 原料、辅料、包装材料等属于 （ ）
36. 未规定有空气洁净级别要求的区域称为 （ ）
37. 为各个制剂制定，为配制该制剂的标淮操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为 （ ）
38. 经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为 （ ）
A.对工作极端负责、对技术精益求精 B.实行人道主义 C.是判断药学人员行为是非、善恶的标准，是调整药学人员道德关系和道德行为的准则D.以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务E.对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神
39. 药学职业道德的基本特点是（ ） 40. 药学职业道德规范的内容为（ ） 41. 药学职业道德规范为（ ） 42. 药学人员的道德义务为（ ）
三、选择题X型题
43. 为取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（ ） A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动 E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
44. 在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（ ） A. 监督管理城乡集贸市场出售的中药材 B. 监督管理药品广告 C. 监督管理药品商标 D. 追查假药、劣药
E. 追查无证生产、经营药品或非法转让证照
45. 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购
进药品的有关处罚有（ ） A. 给予警告 B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2~5倍的罚款 D. 有违法所得的，没收违法所得
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》 46. 关于药品生产企业的管理，正确的是（ ）
A. 必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办 B. 禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C. 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D. 应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料 E. 应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本 47. 关于药品批发企业的管理，正确的是（ ）
A. 必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办 B. 禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C. 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D. 购销药品必须有真实完整的购销记录
E. 依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料 48. 关于药品零售企业的管理，正确的是（ ）
A. 必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办
B. 禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C. 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D. 购销药品必须有真实完整的购进记录
E. 依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料 49. 对无证生产、经营药品行为的行政处罚有（ ） A. 依法予以取缔
B. 没收药品和违法所得
C. 并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件 E. 情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
50. 对制售劣药行为的行政处罚有（ ） A. 没收药品和违法所得
B. 并处违法制售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C. 情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、 《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》 D. 情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E. 对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚
51. 药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括（ ） A. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
B. 不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处3万~5万元的罚款
C. 对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
E. 情节严重的，撤销其检验资格，药检所出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任
52. 药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构末按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（ ） A. 给予警告 B. 责令限期改正 C. 没收违法所得
D. 逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处5千~2万元罚款 E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格 53. 对制售假药行为的行政处罚有（ ） A. 没收药品和违法所得
B. 并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C. 有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》 D. 制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E. 对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚 54. 《处方管理办法(试行)》制定的目的包括（ ） A. 加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理 B. 提高处方质量 C. 提高药品质量 D. 促进合理用药 E. 保障病人用药安全
55. 《处方管理办法(试行)》的立法依据包括（ ） A. 《执业医师法》 B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《医疗机构药事管理暂行规定》 E. 《医疗机构管理条例》
56. 药学专业技术人员负责（ ） A. 开具处方 B. 审核处方 C. 调配处方 D. 核对处方 E. 使用处方
57. 处方格式的组成包括 （ ） A. 前记
B. 正文 C. 主体 D. 后记 E. 附录
58. 前记包括（ ）
A. 医院名称、处方编号、费别 B. 病人姓名、性别、年龄
C. 门诊或住院病历号，科别或病室和床位号 D. 临床诊断、开具日期
E. 药品名称、规格、禁忌、用法
59. 处方书写必须符合的规则有（ ）
A. 每张处方只限于一名病人的用药，年龄必须写实足年龄 B. 处方字迹应当清楚，不得涂改
C. 处方一律用规范的中文或英文名称书写，医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号
D. 西药、中成药、中药饮片要分别开具处方，每种药品须另起一行 E. 每张处方不得超过5种药品
60. 药学专业技术人员须（ ）
A. 认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 B. 按操作规程调剂处方药品
C. 认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向病人交付处方药品时，应当对病人进行用药交代与指导
D. 凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂 E. 签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查 61. 处方审核的内容包括（ ）
A. 规定必须做皮内试验的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B. 处方用药与临床诊断的相符性 C. 剂量、用法、剂型与给药途径 D. 是否有重复给药现象
E. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 62. “四查”的内容包括（ ） A. 查病人姓名 B. 查药品名称 C. 查配伍禁忌 D. 查用药合理性 E. 查处方
63. “十对”的内容包括（ ） A. 对科别、姓名、年龄
B. 对药名、规格、数量、标签 C. 对药品性状、用法用量 D. 对医师签名 E. 对临床诊断
64. 医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为（ ） A. 制定质量管理组织的任务、职责
B. 决定物料和中间品能否使用 C. 研究处理制剂重大事故问题
D. 制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用
E. 审核不合格品的处理程序及监督实施
65. 制剂室应控制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（ ） A. 配制、分装与贴签、包装分开 B. 一般区和洁净区分开 C. 内服制剂与外用制剂分开 D. 无菌制剂与其他制剂分开
E. 洁净室(区)应维持一定的正压，并送入一定比例的新风 66. 下列说法正确的是（ ）
A. 医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织 B. 质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验 C. 医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D. 制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E. 从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能 67. 制剂室应有的文件包括（ ）
A. 《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录 B. 制剂品种申报及批准文件
C. 制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录件 D. 质量管理文件 E. 质量检验规程
68. 制剂配制管理文件包括（ ） A. 配制规程和标准操作规程 B. 配制记录 C. 检验记录
D. 制剂质量稳定性考察记录
E. 物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程 69. 下列说法正确的是（ ）
A. 医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》 B. 配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查 C. 每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录，由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字
D. 洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜，不得对制剂产生污染；100级洁净区内不得设地漏
E. 制剂使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
70. 医疗机构制剂规定使用期限的依据有（ ） A. 药品监督管理部门制定的原则 B. 剂型特点
C. 原料的稳定性试验结果 D. 制剂的稳定性试验结果
E. 包装材料的稳定性试验结果
71. 药学职业道德基本原则是（ ）
A. 是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则 B. 是调整药学人际关系的准则
C. 统帅着药学职业道德的一切规范和范畴
D. 是评价和衡量药学人员的行为和品质的最高道德标准 E. 以病人为主
72. 药学职业道德基本原则的内容是（ ） A. 以病人为中心 B. 实行人道主义
C. 为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务 D. 遵守社会公德、遵纪守法 E. 全心全意为人民服务
73. 药学职业道德权利的内容包括（ ）
A. 任何病人都有权享受药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝 B. 任何病人都有权利享受平等的药品和药学服务权，不能有歧视 C. 病人有权监督自己权益的实现
D. 病人应尊重药学人员依法履行自己的职责
E. 药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务，执业药师有权调配药品，有权拒绝医师的错误处方
74. 药学职业道德规范的基本内容有（ ） A. 遵守社会公德，遵纪守法
B. 对工作、事业极端负责，对技术精益求精 C. 文明礼貌、廉洁奉公 D. 团结协作，慎言守密
E. 坚持社会效益和经济效益并重
75. 药学人员与服务对象或病人之间的道德准则（ ） A. 敬业爱岗，尽职尽责；关心病人，热忱服务 B. 一视同仁，平等对待；尊重人格，保护隐私 C. 尊重科学，精益求精 D. 语言亲切，态度和蔼 E. 不为名利，廉洁奉公
76. 药品调配中的道德责任是（ ）
A. 保证病人在用药过程中的安全、有效、经济
B. 做好采购供应的道德要求，确保药品质量，并要及时准确 C. 做好安全储运的道德要求 D. 药品销售服务中的道德要求
E. 严肃认真负责，要给病人提供合理用药的正确指导，收集药品不良反应信息 77. 药品流通领域中的道德责任是（ ） A. 树立正确的经营道德观
B. 做好采购供应的道德要求，确保药品质量，并要及时准确 C. 做好安全储运的道德要求 D. 药品销售服务中的道德要求 E. 药品广告宣传中的道德责任
四、是非判断题
78. 《药品包装材料注册证书》有效期为5年，期满前6个月按规定申请换发。 A. 正确 B. 错误
79. 《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。 A. 正确 B. 错误
80. 对于由不同生产厂家生产的同一品种、同一剂型、同一规格的药品，其说明书应彼此接近，允许有较大的差别。 A. 正确 B. 错误
81. 药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。 A. 正确 B. 错误
82. 药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。 A. 正确 B. 错误
83. 药品广告批准文号的格式为：(简称)药广审(视、声、文)第××××××××××号。其中，视、声、文分别代表电视、广播、其他媒体；编号的前4位代表公元年号，第5、第6位代表月份，后4位代表编排序号。药品广告批准文号的有效期限为1年。 A. 正确 B. 错误
84. 非处方药广告的批准文号、忠告语、禁忌内容必须醒目标示，在电视广告中出现的时间不得少于5秒。 A. 正确 B. 错误
85. 对非药品的广告，如保健食品、保健用品等的广告，可涉及药品的宣传。 A. 正确 B. 错误
86. 药品广告含有“有奖销售、让利销售、馈赠、降价、指定产品、专用产品，以药品作为礼品或奖品的”等内容。 A. 正确 B. 错误
87. 药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对比，不得贬低同类产品，不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。 A. 正确 B. 错误
88. 医疗机构配制的制剂不得以任何形式发布广告。 A. 正确 B. 错误
89. 二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。 A. 正确 B. 错误
90. 药剂科的人员编制，1978年颁布的《综合医院组织编制草案》中规定药剂人员应占全医院医药卫生技术人员总数的8％，2008年以来调整为10％，药师以上职称人员应占药剂人员的30％以上。
A. 正确 B. 错误
91. 处方由处方前记、处方正文和签名三部分组成。 A. 正确 B. 错误
92. 当医院处方笺保存期满后，由药剂科登记并销毁。
A. 正确 B. 错误
93. 医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。 A. 正确 B. 错误
94. “乙类目录”由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的15％。
A. 正确 B. 错误
95. 医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品处方保存3年备查。 A. 正确 B. 错误
96. 配料必须经1人以上复核无误，并详细记录，签字备查。 A. 正确 B. 错误
五、填空题
97. 药品出库应遵循 __________ 、近期先出、 __________ 的原则。
98. “药品GSP证书”的有效期为5年，新开办药品经营企业“药品GSP证书”的有效期为 __________ 年，在有效期满前 __________ 个月内，由企业提出重新认证的申请。
99. 药品包装主要作用有保持药品质量稳定、提高 __________ 、节约成本、便于宣传与使用、促进 __________ 。
100. 药品广告批准文号有效期为 __________ ，有效期满后继续发布的，应当在期满前 __________ 月向原药品广告审查机关重新提出申请。
101. 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的 __________ 专业刊物上介绍，但不得在 __________ 发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
102. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、 __________ 、药师和 __________ 做证明。
103. 实行政府定价的药品包括由 __________ 定价和由 __________ 定价两个方面 104. 我国药品价格体系包括政府定价、 __________ 和 __________ 。 105. 市场调节价实行“公平、合理， __________ ， __________ ”原则。
106. 从我国医院药剂科管理模式为 __________ ，目标管理，量化管理， __________ ，责任制模式。
107. 通常急诊处方限量 __________ 天；门诊处方普通药最多不超过 __________ 天量。如确有慢性病或特殊情况，经研究请示最多不超过1个月。
108. 医疗用毒性药品每张处方不得超过 __________ 天极量；第一类精神药品处方每次不得超过3天常用量，第二类精神药品每次不超过 __________ 天常用量。
109. 麻醉药品注射剂每次不得超过 __________ 天常用量，片剂、酐剂、糖浆剂等不得超过3天常用量，连续使用不得超过 __________ 天，再次开处方必须至少间隔10天。按规定，晚期癌症病人持由科主任申请、院领导批准的特殊证明，允许超限量和连续使用麻醉性镇痛药。
110. 一般普通药品的处方笺保持 __________ 年；毒性药品、精神药品的处方笺保存2年麻醉药品处方笺保存年 __________ 备查。
111. 处方审查要点包括 __________ 核对，用药方法复核， __________ 检查，药物相互作用评价。
112. 基本医疗保险费由用人单位和职工共同缴纳，用人单位缴费率是职工工资总额的
__________ ％左右，职工缴费率为本人工资收入的 __________ ％，基本医保基金由统筹基金和个人账户构成。
113. 不合理用药的主要表现为用药 __________ ，用药量 __________ ，药品的毒副作用所致给药方案不恰当。
114. 麻醉药品包括 __________ 类、可卡因类、 __________ 类、合成麻醉药品类及国家食品药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
六、名词解释
115. 全面质量管理(TQC) 116. 药品经营企业 117. 药品零售企业
118. 药品流通(drug distribution) 119. 药品流通的监督管理 120. 包装(package) 121. 药品包装
122. 药品说明书(package insert) 123. 药品广告(advertisement of drug) 124. 广告主
125. 广告经营者 126. 广告发布者 127. 政府定价 128. 政府指导价
129. 市场调节价
130. 医疗机构药事管理(institutional pharmacy administration) 131. 医疗机构药剂科(institutional pharmacy) 132. 调剂(dispensing) 133. 处方
134. GPP 135. 麻醉药品 136. 精神药品
137. 医疗用毒性药品 138. 放射性药品
七、简答题
139. 日本的零售药房怎样按照能否销售处方药分类? 140. 零售药房特征是什么?
141. GSP论证对人员与培训有哪些要求? 142. GSP有何标准类文件? 143. GSP有何记录类文件?
144. 国内外药品包装占药品价值的比例大约是多少? 145. 包装、标签使用文字的限定要求是哪些? 146. 包装标签有效期怎么表示?
147. 药品包装标签的总体要求有哪些? 148. 药品广告有哪些功能?
149. 由省级政府部门定价的药品有哪些? 150. 由国家计委定价的药品有哪些? 151. 政府定价有什么原则? 152. 药剂科的性质是什么?
153. 调剂活动可分为哪六个步骤? 154. 简述药品的三级管理主要内容。
155. 不能纳入基本医疗保险用药范围的药品有哪几类? 156. 医疗用毒性药品的有哪些品种? 157. 中药现代化发展的战略目标是什么?
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