3-1 下列化合物是否有顺反异构体？若有，试写出它们的顺反异构体。 （1）没有顺反异构体； （2）、（3）、（4）均有顺反异构体。
ClHHCH3HClCH3ClHHClCH3反式反式CH3反式顺式CH3(2)HCH3反式顺式HH顺式顺式CH3(3)CH3Cl3456反式Cl2顺式ClClCl1ClClClClClClClClClClClClγ-1顺-2顺-4(顺式)Clγ-1顺-2反-4γ-1顺-2反-4γ-1反-2顺-4γ-1反-2顺-4γ-1反-2反-4(4)
3-2 下列化合物中有无手性碳原子？若有，请用“*”标记。 （1）、（4）、（5）、（6）、（8）、（9）、（10）、（11）均有手性碳原子； 而（2）、（3）、（7）、（12）无手性碳原子。
*CH3CHDC2H5(1)CH3CHCH2CH2CH3CH2CH3(4)*CH3CHClCHClCHClCH3(5)(6)***OH*BrHClC2H5CH(8)HHC*CHCH3CCHC2H5COOHOCH3*H(9)***OHCH3(10)*OH(11)*H
3-3 下列化合物中有无手性碳原子？若有，请用“*”标记。 （1）、（4）、（5）、（6）、（8）、（9）、（10）、（11）均有手性碳原子； 而（2）、（3）、（7）、（12）无手性碳原子。
*CH3CHDC2H5(1)CH3CHCH2CH2CH3CH2CH3(4)*CH3CHClCHClCHClCH3(5)(6)***OH*BrHClC2H5CH(8)HHC*CHCH3CCHC2H5COOHOCH3*H(9)***OHCH3(10)*OH(11)*H
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3-4 指出下列化合物是否有旋光活性？ （2）、（5）有旋光活性；（1）中有一个甲基和羟基所在平面的对称面；（3）含甲酰基和氯所在的苯平面是分子的对称面；（4）为平面型分子，同时也含有对称中心；（6）、（7）和（8）三个分子都有对称面[（6）和（7）为内消旋体，其中（7）中3号碳原子上三个原子或基团旋转后即可看出；（8）取代的乙烯有平面型分子，即二个双键碳原子、与双键碳相连的H、Cl、Br、C共六个原子在同一平面]。
CH2OHBrHOH1*23*CH2OHBrHOBr**HHCH2OHHHH
对称面Br3-5 下列分子是否有手性？
CH2OH内消旋体（1）是平面型分子，无手性； （2）有手性； （3）有手性； （4）分子有对称中心，无手性。
3-6 标明下列分子中手性碳原子的构型，并指出它们之间的关系。
CH3ClH3CHROHRHC3C2H5(1)CH3ClRSOHClC2H5SHSCH3H3CSCH3HClRC2H5OHC2H5(2)H(3)CH3OH(4)
（1）与（3）为对映体； （2）与（4）为同一化合物；
（1）与（2）或（4）为非对称映体，（3）与（2）或（4）也是非对映体。
3-7 下列化合物有几个立体异构体？写出化合物（1）和（2）的立体异构体，并标明其不对称碳原子的构型。
必须将顺反异构、对映异构、对称因素进行综合分析。
CH3*Cl*Br(1)*Cl*Cl(2)*OHO2N*(3)*OHCl*(4)*ClCHCH3H3C*CH(6)OH*OCHCH3****(5)CH3(7)(8)
（1）和（8）有两个不同手性碳，它们各有4个立体异构体；（2）（4）有两个相同手性碳，有3个立体异体；（4）有两个相同手性碳，有4个立体异构体；（3）有三个不同手性碳，有
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8个立体异构体；（5）有一个手性碳，所以有2个立体异构体；（6）有顺反异构体[类似于3-1中的（2））]；（7）二个不同手性碳，有4个立体异构体；（8）有2个相互制约的桥头手性碳原子，相当于一个不对称碳原子，所以有2个立体异构体。
ClClClClBrRRSBrSaClRBrR(1)SBrRSbClSClRClSa(2)ClSbClR
CHCH23-8写出下列化合物的立体结构式。
CHCHCH3CH2CH3(1)HH3CCH3CH2HCH2C(2)CCHHC(3)CHCH3CH(CH3)2CHCH(4)CH2CH3CCCCH3HCH3IC6H13(5)OHCH3CHHCC(6)CH3H
CH3H3COH3COCH3(7)CHOHHHH(8)CH3OHCH2CH3
3-9 用系统命名法命名下列化合物（立体异构体用R-S或Z-E标明其构型）。 (1) (3S)-3-乙基-5-己烯-1-炔； (2) (Z)-3-叔丁基-2-己烯-4-炔； (3) (3Z,7E)-3,8-二甲基-3,7-癸二烯； (4) (S)-3-氧代环已烷羧酸； (5) (2Z ,4R)-4-甲基-2-已烯； (6) (3Z,5S,6S)-5-氯-6-溴-3-庚烯； (7) (R)-4-甲基-3-溴-1-戊烯； (8 ) (2S,5S)-5-氯-2-溴庚烷；
(9) (2R,3E)-4-甲基-2-羟基-3-己烯酸； (10)(2S,3R)-2,3-二甲基-2,3-二羟基丁二酸。 3-10指出下列构象是否有对映体？如果有，写出其对映体。
（1）没有构象对映体（有对称面）； （2）有构象对映体；（3）和（4）有对映体。
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CH3HHH(2)CH3CH3HH3CHHHBrHOOCCH3(4)HHHHHOOCOHHClOHClHOCH3BrCOOH(3)HCOOHOHHHOOHCOOHCOOH3-11用Newman式画出下列分子的优势构象式。
CH3HHH(1)HHHHHFHOH
OH氢键HO氢键
3-13 请画出(2R,3R）-2-氯-3-溴戊烷的Fischer投影式与其优势构象的锯架式和Newman式。
CH3ClHHBrCH2CH3BrClCH3HHC2H5HHClCH3C2H5Br(2)HH(3)
Fischer投影式 Newman式 锯架式 3-14 试画出下列化合物的最稳定的构象式。（1.2.3.4.）
C2H5(1)H3C(2)C2H5OHHOH(3)CH3C(CH3)3CH3(4)H(5)(6)
3-15 某化合物的分子式是C5H10O，无光学活性，分子中有环丙烷环，在环上有两个甲基和一个羟基，请写出它的可能的构型式。
CH3CH3OHCH3CH3(7)(8)OH
3-16解释下列术语。
（1）手性分子——不能和它的镜像完全重叠的分子。
（2）对映体——互为实物和镜像关系，相对映而不重合的两种构型分子。
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非对映体——不存在实物与镜像关系的构型异构体。
（3）构象——由于绕σ键轴旋转而使分子中原子或基团在空间的不同排列方式。 （4）外消旋体——两个对映体的等量混合而形成不具有旋光性的混合物。
内消旋体——分子内存在两个以上不对称碳原子，但分子内部存在对称因素（旋光相互抵消），该物质无旋光性，它是一种纯物质。
（5）几何异构体——由于双键或环的存在，某些原子或基团在空间的排列方式不同而产生的异构现象。
（6）构造异构——指分子式相同而分子中原子或基团的连接次序不同的化合物。 （7）构型异构——指构造式相同而原子或基团在空间的排布方式不同的异构体。
（8）构象异构——由于单键的内旋转而产生的分子结构中原子或基团在空间的不同排列形象。 （9）消旋化——旋光性化合物在物理因素或化学试剂作用下变成两个对映体的平衡混合物，失去旋光性的过程。
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