盐酸丁螺环酮片的不良反应严不严重
2023-08-09
来源：我们爱旅游
盐酸丁螺环酮口服很快完全吸收。食物可降低“首过效应”，提高生物利用度。血浆中达峰时间为40～90分钟，与血浆蛋白结合率为95%，广泛分布于体内。盐酸丁螺环酮非常容易被代谢，主要代谢物大部分经肾脏(约65%)排泄，其余经粪便排泄，半衰期为2～3小时。那么，盐酸丁螺环酮片的不良反应严不严重？有针对的解决办法吗？
不良反应是指合格的药物在正常用量用法下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
常规分型：根据与药理作用的关系分：
A型：药物本身/其代谢物所引起，是药物固有作用增强和持续发展的结果。特点：能预测、具剂量依赖性、发生率高、死亡率低。
B型：主要由药物的异常性和人体的特异体质引起，与药物固有作用无关。特点：难预测，与用药剂量无关，常规毒理学筛选不能发现，发生率较低、死亡率高。
C型：一般长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系。特点：背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。
盐酸丁螺环酮片安全性高，未出现成瘾者，且对认知功能及精神运动功能的影响极少。长期临床使用证实：盐酸丁螺环酮片则适宜于无睡眠障碍的广泛性焦虑患者。有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。建议饭后服用，减低对胃肠道的刺激。