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一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶及其封装工艺[发明专利]

来源:我们爱旅游
(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号(10)申请公布号 CN 104178080 A(43)申请公布日 2014.12.03

(21)申请号 201410441512.1(22)申请日 2014.09.01

(71)申请人烟台德邦先进硅材料有限公司

地址264000 山东省烟台市开发区金沙江路

98号(72)发明人陈维 张丽娅 王建斌 陈田安(74)专利代理机构烟台上禾知识产权代理事务

所(普通合伙) 37234

代理人刘志毅(51)Int.Cl.

C09J 183/07(2006.01)C09J 183/05(2006.01)C09J 11/08(2006.01)H01L 23/29(2006.01)

权利要求书3页 说明书7页 附图1页权利要求书3页 说明书7页 附图1页

(54)发明名称

一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶及其封装工艺(57)摘要

本发明提供一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶及其封装工艺,该封装胶强度高,可以抵抗外部的冲击,耐候性佳,与IGBT功率模块具有很好的兼容和粘附强度。有效的起到对IGBT功率模块的保护和绝缘作用。满足在大功率、高频率、高电压、大电流的IGBT功率模块封装要求。本发明的硅胶,为双组份加热固化型胶黏剂,由A组分和B组分按照1:1混合而成。

CN 104178080 A CN 104178080 A

权 利 要 求 书

1/3页

1.一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶,包括A组分和B组分,其中,

A组分:

B组分:

A组分和B组分的质量比为1:1。

2.根据权利要求1所述的一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶,其特征在于,所述甲基乙烯基聚硅氧烷树脂为以下结构式(1)和结构式(2)中的一种或二者的混合;

(Me3SiO0.5)a(ViMe2SiO0.5)b(SiO2) (1)其中,a=0.6~1.2,b=0.6~1.2

(Me3SiO0.5)c(ViMe2SiO0.5)d(Me2SiO)(MeSiO1.5) (2)其中,c=0.7~1.2,d=0.4~1.3。

3.根据权利要求1所述的一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶,其特征在于,所述甲基乙烯基硅油为以下结构式(3)和结构式(4)中的一种或二者的混合;

(ViMe2SiO0.5)(Me2SiO)e(ViMe2SiO0.5) (3)其中,e=50~200

(ViMe2SiO0.5)(Me2SiO)f(ViMeSiO)g(ViMe2SiO0.5) (4)其中,f=30~200,g=60~100。

4.根据权利要求1所述的一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶,其特征在于,所述交联剂为以下结构式(5)和结构式(6)中的一种或二者的混合;

(HMe2SiO0.5)(Me2SiO)i(HMe2SiO0.5) (5)其中,i=4~20

(Me3SiO0.5)(Me2SiO)j(HMeSiO)k(Me3SiO0.5) (6)其中,j=6~18,k=2~10。

5.根据权利要求1所述的一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶,其特征在于,所述冲击改性剂的结构式如通式(7)所示:

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CN 104178080 A

权 利 要 求 书

2/3页

其中,x=5~20,y=5~20,z=10~50。

6.根据权利要求1所述的一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶,其特征在于,所述耐候剂的结构式如通式(8)所示:

其中,m=4~10,n=8~20。

7.根据权利要求1所述的一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶,其特征在于,所述粘附力剂的结构式如通式(9)所示:

其中,h=5~20。

8.根据权利要求1所述的一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶,其特征在于,所述催化剂为铂系催化剂;所述抑制剂选自3-甲基-1-丁炔-3-醇、3-甲基-1-戊炔-3-醇、以及3,5-二甲基-1-己炔-3-醇中的任意一种。

9.权利要求1-9任一权利要求所述的高强度IGBT大功率模块封装硅胶在IGBT功率模块封装工艺中的应用。

10.权利要求1-9任一权利要求所述的高强度IGBT大功率模块封装硅胶的制备方法,包括以下步骤:

1)A组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚硅氧烷树脂40~50份、甲基乙烯基硅油23~50份、冲击改性剂5~15份、耐候剂1~5份、粘附力剂3~6份、催化剂0.1~1份

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CN 104178080 A

权 利 要 求 书

3/3页

依次加入双行星高速分散机中,充分搅拌混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成;

2)B组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚硅氧烷树脂30~50份、甲基乙烯基硅油30~50份、交联剂5~20份、抑制剂0.1~0.5份依次加入双行星高速分散机中,充分搅拌混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。

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CN 104178080 A

说 明 书

一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶及其封装工艺

1/7页

技术领域

本发明涉及有机硅封装硅胶技术领域,具体涉及一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶及其封装工艺。

[0001]

背景技术

IGBT(Insulated Gate Bipolar Transisitor)是绝缘栅双极型晶体管的英文缩

写,是一种MOSFET与双极晶体管复合的器件,功率MOSFET易于驱动,控制简单,开关频率高,功率晶体管的导通电压低,通态电流大,损耗小。在中、高频率应用中,实现主导地位。作为一种新型的功率器件,IGBT最大的特点就是节能和高能效,已经在节能市场领域获得较为广泛的应用。

[0003] 在中国IGBT行业中,中端技术已有突破,基本形成从芯片设计到芯片封装,目前需要解决的是“进口替代”,做到IGBT关键原料的国产化。这样才能拥有较好的IGBT的产业规模,使智能电网、高铁建设、新能源汽车以及家电节能等本土市场快速发展。

[0004] 应用在IGBT功率模块封装上的有机硅封装胶具有更为高的要求才能满足并实现IGBT的逆变功能,实现直流电变为可控的交流电的转换。目前国内的有机硅市场上,开始陆续出现IGBT功率模块封装用的有机硅胶的一些报导,针对该应用领域提出更为苛刻的要求。目前的硅胶的问题是耐候性和抗冲击效果差,不能较好的与模块兼容和粘附,极易透水和透氧,造成模块的快速老化,只能适用中低频率的器件。而可以满足大功率、高频率、高电压、大电流的IGBT功率模块封装硅胶暂时还没有报道。

[0002]

发明内容

[0005] 本发明提供一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶及其封装工艺,该封装胶强度高,可以抵抗外部的冲击,耐候性佳,与IGBT功率模块具有很好的兼容和粘附强度。有效的起到对IGBT功率模块的保护和绝缘作用。满足在大功率、高频率、高电压、大电流的IGBT功率模块封装要求。

[0006] 本发明的技术方案是:一种高强度IGBT大功率模块封装硅胶,为双组份加热固化型胶黏剂,包括A组分和B组分,其中;[0007] a)A组分:

[0008] 甲基乙烯基聚硅氧烷树脂40~50份[0009] 甲基乙烯基硅油23~50份[0010] 冲击改性剂5~15份[0011] 耐候剂1~5份[0012] 粘附力剂3~6份[0013] 催化剂0.1~1份[0014] b)B组分:

[0015] 甲基乙烯基聚硅氧烷树脂30~50份

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CN 104178080 A[0016] [0017] [0018] [0019] [0020]

说 明 书

2/7页

甲基乙烯基硅油30~50份

交联剂5~20份

抑制剂0.1~0.5份;

A组分和B组分的质量比为1:1。

由于本发明摒弃了常规的有机硅封装硅胶,解决了常规封装硅胶强度低,与IGBT

模块兼容性和粘附强性差,抗冲击效果差,耐候性不佳,极易透水和透氧等缺陷,与现有技

术相比,具有更高的强度和抗冲击的性能,耐候性,兼容和粘附性,具有较低的吸水率和吸氧率,而且对其封装工艺进行了探讨,这样更有效的保护器件模块,保证在IGBT功率模块工艺条件下稳定运行。

[0021] 在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进:针对本发明中出现的Me为甲基,Vi为乙烯基,Ph为苯基。

[0022] 本发明的甲基乙烯基聚硅氧烷树脂为液体的乙烯基树脂。[0023] 进一步,所述甲基乙烯基聚硅氧烷树脂为以下结构式(1)和结构式(2)中的一种或二者的混合;

[0024] (Me3SiO0.5)a(ViMe2SiO0.5)b(SiO2) (1)[0025] 其中,a=0.6~1.2,b=0.6~1.2

[0026] (Me3SiO0.5)c(ViMe2SiO0.5)d(Me2SiO)(MeSiO1.5) (2)[0027] 其中,c=0.7~1.2,d=0.4~1.3。[0028] 进一步,所述甲基乙烯基硅油为以下结构式(3)和结构式(4)中的一种或二者的混合;

[0029] (ViMe2SiO0.5)(Me2SiO)e(ViMe2SiO0.5) (3)[0030] 其中,e=50~200

[0031] (ViMe2SiO0.5)(Me2SiO)f(ViMeSiO)g(ViMe2SiO0.5) (4)[0032] 其中,f=30~200,g=60~100。[0033] 进一步,所述交联剂为以下结构式(5)和结构式(6)中的一种或二者的混合;[0034] (HMe2SiO0.5)(Me2SiO)i(HMe2SiO0.5) (5)[0035] 其中,i=4~20

[0036] (Me3SiO0.5)(Me2SiO)j(HMeSiO)k(Me3SiO0.5) (6)[0037] 其中,j=6~18,k=2~10。

[0038] [0039]

进一步,所述冲击改性剂的结构式如通式(7)所示:

其中,x=5~20,y=5~20,z=10~50。[0041] 采用上述进一步方案的有益效果是:增加封装硅胶对高低温,冷热环境以及外部的压力等的抗冲击能力。[0042] 进一步,所述耐候剂的结构式如通式(8)所示:

[0040]

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CN 104178080 A[0043]

说 明 书

3/7页

其中,m=4~10,n=8~20。

[0045] 采用上述进一步方案的有益效果是:提高封装硅胶的耐候性和使用寿命,满足IGBT功率模块在各种恶劣环境和气候条件下的安全运行。[0046] 进一步,所述粘附力剂的结构式如通式(9)所示:

[0044] [0047]

其中,h=5~20。

[0049] 采用上述进一步方案的有益效果是:增加与IGBT功率器件的键合,兼容和粘附。防止水分和氧气等的进入,避免老化开裂和分层。[0050] 进一步,所述催化剂为铂系催化剂。[0051] 优选的,所示催化剂为铂-甲基乙烯基聚硅氧烷配合物,铂含量为3000~7000ppm。

[0052] 进一步,所述抑制剂为炔醇类物质。[0053] 优选的,所述抑制剂为3-甲基-1-丁炔-3-醇、3-甲基-1-戊炔-3-醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇中的任意一种。[0054] 更优选的,所述抑制剂为3-甲基-1-丁炔-3-醇。

[0055] 本发明第二方面公开了制备前述高强度IGBT大功率模块封装硅胶的方法,包括以下步骤:

[0056] A组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚硅氧烷树脂40~50份、甲基乙烯基硅油23~50份、冲击改性剂5~15份、耐候剂1~5份、粘附力剂3~6份、催化剂0.1~1份依次加入双行星高速分散机中,充分搅拌混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。

[0048]

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CN 104178080 A[0057]

说 明 书

4/7页

B组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚硅氧烷树脂30~50份、甲基乙烯基硅油30~50份、交联剂5~20份、抑制剂0.1~0.5份依次加入双行星高速分散机中,充分搅拌混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。[0058] 优选的,A组分的制备过程中搅拌时间为2h,B组分的制备过程中搅拌时间为2h。[0059] 本发明还公开了前述高强度IGBT大功率模块封装硅胶在IGBT功率模块封装工艺中的应用。

[0060] 本发明所述的封装硅胶应用在IGBT功率模块上的封装工艺步骤,包括:对来料检验,芯片焊接,检验焊接空洞,等离子清洗,铝线邦定,电参数测试,焊接铜底板和DBC,将A组分和B组分按1:1的重量配比混合均匀,真空脱泡,灌注IGBT功率模块器件上,安装外壳,100~150℃加热0.4~2小时固化,最后安装盖板。[0061] 有益效果:本发明的封装胶强度高,可以抵抗外部的冲击,具有较低的吸水率和吸氧率,耐候性佳,与IGBT功率模块具有很好的兼容和粘附强度,有效的起到对IGBT功率模块的保护和绝缘作用。

附图说明

[0062] 图1为本发明高强度IGBT模块封装硅胶的应用示意图;[0063] ①母排端子;②树脂;③本发明封装硅胶;④焊层;⑤紧固件;⑥超声引线缝合;⑦散热器;⑧导热胶;⑨基板;⑩铜;衬板;芯片。

具体实施方式

[0064] 以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。[0065] 实施例1

[0066] A组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚硅氧烷树脂如结构式(1),其中,a=0.6,b=1.2,取40份;甲基乙烯基硅油如结构式(3),其中e=50,取50份;冲击改性剂,如结构式(7),其中,x=5,y=5,z=10,取5份;耐候剂,如结构式(8),其中,m=4,n=8,取1份;粘附力剂,如结构式(9),其中,h=5,取3份;催化剂,铂-甲基乙烯基聚硅氧烷配合物,铂含量为3000ppm,取1份,依次加入行星高速分散机中,充分搅拌2小时,混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。[0067] B组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚硅氧烷树脂如结构式(2),其中,c=0.7,d=1.3,取50份;甲基乙烯基硅油如结构式(4)f=30,g=60,取30份;交联剂如结构式(5),其中,i=4,取5份,交联剂如结构式(6),其中其中,j=6,k=10,取15份;抑制剂,3-甲基-1-丁炔-3-醇,取0.1份;依次加入行星高速分散机中,充分搅拌2小时,混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。[0068] 对来料检验,芯片焊接,检验焊接空洞,等离子清洗,铝线邦定,电参数测试,焊接铜底板和DBC,将A组分和B组分按1:1的重量配比混合均匀,真空脱泡,灌注IGBT功率模块器件上,安装外壳,150℃加热0.4小时固化,最后安装盖板。[0069] 实施例2

[0070] A组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚氧烷树脂如结构式(2),其中,c=1.2,

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CN 104178080 A

说 明 书

5/7页

d=0.4,取50份;甲基乙烯基硅油如结构式(4),其中f=200,g=100,取23份;冲击改性剂,如结构式(7),其中,x=20,y=20,z=50,取15份;耐候剂,如结构式(8),其中,m=10,n=20,取5份;粘附力剂,如结构式(9)其中,h=20,取6份;催化剂,铂-甲基乙烯基聚硅氧烷配合物,铂含量为7000ppm,取0.1份,依次加入行星高速分散机中,充分搅拌2小时,混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。[0071] B组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚硅氧烷树脂如结构式(1),其中,a=1.2,b=0.6,取30份;甲基乙烯基硅油如结构式(3)其中e=200,取50份;交联剂如结构式(5),其中,i=20,取2份,交联剂如结构式(6),其中,j=18,k=2,取3份;抑制剂,3-甲基-1-戊炔-3-醇,取0.5份;依次加入行星高速分散机中,充分搅拌2小时,混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。[0072] 对来料检验,芯片焊接,检验焊接空洞,等离子清洗,铝线邦定,电参数测试,焊接铜底板和DBC,将A组分和B组分按1:1的重量配比混合均匀,真空脱泡,灌注IGBT功率模块器件上,安装外壳,100℃加热2小时固化,最后安装盖板。[0073] 实施例3:[0074] A组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚氧烷树脂如结构式(1),其中,a=1.0,b=0.8,取45份;甲基乙烯基硅油如结构式(3),其中e=100,取40份;冲击改性剂,如结构式(7),其中,x=12,y=14,z=22,取10份;耐候剂,如结构式(8),其中,m=8,n=12,取3份;粘附力剂,如结构式(9),其中,h=10,取5份;催化剂,铂-甲基乙烯基聚硅氧烷配合物,铂含量为5000ppm,取0.5份,依次加入行星高速分散机中,充分搅拌2小时,混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。B组分的制备:室温下,称量如结构式(1)所示的甲基乙烯基聚硅氧烷树脂20份,其中,a=1.0,b=0.8;称量如结构式(2)所示的甲基乙烯基聚硅氧烷树脂20份,其中,c=0.8,d=0.9;称量结构式如式(3)所示的甲基乙烯基硅油20份,其中e=100,称量结构式如式(4)所示的甲基乙烯基硅油20份,其中f=80,g=70;交联剂如结构式(6),其中,j=9,k=7,取18份;抑制剂,3,5-二甲基-1-己炔-3-醇,取0.3份;依次加入行星高速分散机中,充分搅拌2小时,混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。[0076] 对来料检验,芯片焊接,检验焊接空洞,等离子清洗,铝线邦定,电参数测试,焊接铜底板和DBC,将A组分和B组分按1:1的重量配比混合均匀,真空脱泡,灌注IGBT功率模块器件上,安装外壳,120℃加热0.6小时固化,最后安装盖板。[0077] 对比例1

[0078] 对比例1的封装硅胶的组成与实施例1基本相同,仅缺乏冲击改性剂,具体如下:[0079] A组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚硅氧烷树脂如结构式(1),其中,a=0.6,b=1.2,取40份;甲基乙烯基硅油如结构式(3),其中e=50,取50份;耐候剂,如结构式(8),其中,m=4,n=8,取1份;粘附力剂,如结构式(9),其中,h=5,取3份;催化剂,铂-甲基乙烯基聚硅氧烷配合物,铂含量为3000ppm,取1份,依次加入行星高速分散机中,充分搅拌2小时,混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。

[0075] [0080]

B组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚硅氧烷树脂如结构式(2),其中,c=0.7,d=1.3,取50份;甲基乙烯基硅油如结构式(4)f=30,g=60,取30份;交联剂如结构式(5),其中,i=4,取5份,交联剂如结构式(6),其中,j=6,k=10,取15份;抑制

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说 明 书

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剂,3-甲基-1-丁炔-3-醇,取0.1份;依次加入行星高速分散机中,充分搅拌2小时,混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。[0081] 对来料检验,芯片焊接,检验焊接空洞,等离子清洗,铝线邦定,电参数测试,焊接铜底板和DBC,将A组分和B组分按1:1的重量配比混合均匀,真空脱泡,灌注IGBT功率模块器件上,安装外壳,150℃加热0.4小时固化,最后安装盖板。对比例2

[0083] 对比例2的封装硅胶的组成与实施例2基本相同,仅缺乏耐候剂,具体如下:[0084] A组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚氧烷树脂如结构式(2),其中,c=1.2,d=0.4,取50份;甲基乙烯基硅油如结构式(4),其中f=200,g=100,取23份;冲击改性剂,如结构式(7),其中,x=20,y=20,z=50,取15份;粘附力剂,如结构式(9)其中,h=20,取6份;催化剂,铂-甲基乙烯基聚硅氧烷配合物,铂含量为7000ppm,取0.1份,依次加入行星高速分散机中,充分搅拌2小时,混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。[0085] B组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚硅氧烷树脂如结构式(1),其中,a=1.2,b=0.6,取30份;甲基乙烯基硅油如结构式(3)其中e=200,取50份;交联剂如结构式(5),其中,i=20,取2份,交联剂如结构式(6),其中,j=18,k=2,取3份;抑制剂,3-甲基-1-戊炔-3-醇,取0.5份;依次加入行星高速分散机中,充分搅拌2小时,混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。[0086] 对来料检验,芯片焊接,检验焊接空洞,等离子清洗,铝线邦定,电参数测试,焊接铜底板和DBC,将A组分和B组分按1:1的重量配比混合均匀,真空脱泡,灌注IGBT功率模块器件上,安装外壳,100℃加热2小时固化,最后安装盖板。[0087] 对比例3

[0088] 对比例3的封装硅胶的组成与实施例3基本相同,仅缺乏粘附力剂,具体如下:[0089] A组分的制备:室温下,称量甲基乙烯基聚氧烷树脂如结构式(1),其中,a=1.0,b=0.8,取45份;甲基乙烯基硅油如结构式(3),其中e=100,取40份;冲击改性剂,如结构式(7),其中,x=12,y=14,z=22,取10份;耐候剂,如结构式(8),其中,m=8,n=12,取3份;催化剂,铂-甲基乙烯基聚硅氧烷配合物,铂含量为5000ppm,取0.5份,依次加入行星高速分散机中,充分搅拌2小时,混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。[0090] B组分的制备:室温下,称量如结构式(1)所示的甲基乙烯基聚硅氧烷树脂20份,其中,a=1.0,b=0.8;称量如结构式(2)所示的甲基乙烯基聚硅氧烷树脂20份,其中,c=0.8,d=0.9;称量结构式如式(3)所示的甲基乙烯基硅油20份,其中e=100,称量结

[0082]

构式如式(4)所示的甲基乙烯基硅油20份,其中f=80,g=70;交联剂如结构式(6),其中,j=9,k=7,取18份;抑制剂,3,5-二甲基-1-己炔-3-醇,取0.3份;依次加入行星高速分散机中,充分搅拌2小时,混合均匀,抽真空后灌装并密封保存完成。[0091] 对来料检验,芯片焊接,检验焊接空洞,等离子清洗,铝线邦定,电参数测试,焊接铜底板和DBC,将A组分和B组分按1:1的重量配比混合均匀,真空脱泡,灌注IGBT功率模块器件上,安装外壳,120℃加热0.6小时固化,最后安装盖板。

[0092] 对实施例1-3及对比例1-3获得的封装硅胶的性能进行检测及比较,试验结果如表1所示。

[0093] 表1封装硅胶性能检测结果

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CN 104178080 A[0094]

说 明 书

7/7页

使用本发明的硅胶封装对IGBT大功率模块进行封装,在功率模块正反面间加电压(≥6500V),测量其放电量,即进行绝缘局放测试实验,放电量小于10P库,则认为测试通过。测试结果如下表2所示。

[0096] 表2绝缘局放测试实验结果

[0095] [0097]

pc@6500V测试结果

[0098]

实施例1实施例2实施例3对比例1对比例2对比例31.72合格

1.02合格

1.69合格

10.33失效

11.28失效

12.69失效

从表中可以看出,与实施例1-3相比,对比实施例1的抗冲击强度明显不足,对比

实施例2的耐候性差,对比实施例3的粘附力不足。对比实施例1-3缺少其中的任何一个(冲击改性剂,耐候剂,粘附力剂)都会影响其的透水性和透氧率,并且对比实施例1-3的IGBT功率模块的测试结果表明均为失效状态,不能适用。[0099] 以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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CN 104178080 A

说 明 书 附 图

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图1

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