噪声应激对血压及心率变异性的影响

维普资讯 http://www.cqvip.com １２２　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）　２００８Ｖｏ１．１４，Ｎｏ．１７　哆ｐｅ一２　ａｓｔｒｏｃｙｔｅｓ［刊，中］／严美娟，夏春林，孙茂民，刘瑁（苏州　大学基础医学系，苏￣１，１２１５１２３）∥解剖学报．一２００８，３９（２）．一ｌ９３～　１９６　比较胰甘油三酯脂酶在ｌ型星形胶质细胞（Ｔ１Ａ）和２型星形胶质细　胞（Ｔ２Ａ）中的表达情况．取新生大鼠脑皮质，体外分离培养纯化的　Ｔ１Ａ和Ｔ２Ａ，应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ＿ＰｃＲ））技术检测胰甘　油三酯脂酶ｍＲＮＡ在两型星形胶质细胞中的表达差异，并且通过　激光共焦免疫荧光双标技术从蛋白水平进一步证实．胰甘油三酯　脂酶在ＴＩＡ中不表达或低表达，主要定位于细胞核中；而在Ｔ２Ａ　中表达水平较高，分布广泛，在胞浆、胞核及细胞突起中均有表　达．胰甘油三酯脂酶在两型星形胶质细胞中的表达存在差异，胰　甘油三酯脂酶在Ｔ２Ａ中高表达，提示Ｔ２Ａ在中枢神经系统脂代谢　方面起重要的作用．图２参７（张艳）　关键词：１型星形胶质细胞；２型星形胶质细胞：胰甘油三酯脂酶；　细胞培养；逆转录聚合酶链反应；免疫组织化学；大鼠　Ｏ８１７Ｏ８６３　１８０・２１　转录因子Ｎａｎｏｇ在小鼠原始生殖细胞的时空表达－－－－Ｔｈｅ　ｔｅｍｐｏｒａｌ　ａｎｄ　ｓｐａｔｉａｌ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ｒｔａｎｓｃｆｉ［Ｉｉｆｏｎａｌ　ｆａｃｔｏｒ　Ｎａｎｏｇ　ｉｎ　ｍｕｒｉｎｅ　ｐｒｉ—　ｍｏｒｄｉｌａ　ｇｅｒｍ　ｃｅｌｌｓ［刊，中］／王璐，姜蓉，李芳菲，刘永刚，王亚　平（重庆医科大学组织学胚胎学教研室，重庆４０００１６）∥解剖学报．　一２００８，３９（２）．－２０２￣２０６　探讨Ｎａｎｏｇ在小鼠原始生殖细胞发育过程中的时空表达．采用免　疫荧光技术定性研究Ｎａｎｏｇ在妊娠７．５～１５．５　ｄ胚胎原始生殖细胞　的表达；抗ＳＳＥＡ一１、抗Ｎａｎｏｇ双标记激光共焦扫描进一步定量分　析妊娠ｌ１．５～１５．５　ｄ小鼠原始生殖细胞中Ｎａｎｏｇ的表达变化．尿　囊、后肠及背肠系膜、生殖嵴的原始生殖细胞中均可见Ｎａｎｏｇ的　阳性表达．妊娠ｌ１．５　ｄ小鼠原始生殖细胞中Ｎａｎｏｇ的表达阳性率　最高、荧光强度最强，雌性小鼠在妊娠１２．５　ｄ后Ｎａｎｏｇ表达急剧下　降，雄性小鼠在妊娠ｌ３．５　ｄ后Ｎａｎｏｇ表达急剧下降．Ｎａｎｏｇ在增殖　的小鼠原始生殖细胞中稳定表达，其表达下调可能与原始生殖细　胞的分化启动有关．图５表１参ｎ（张艳）　关键词：原始生殖细胞：Ｎａｎｏｇ；免疫组织化学；小鼠　０８１７Ｏ８６４　１８０・２１　蛋白激酶Ｂ在佛波酯诱导人胃癌细胞系凋亡中的作用＝Ｔｈｅ　ｒｏｌｅ　ｏｆ　ｐｒｏｔｅｉｎ　ｋｉｎａｓｅ　Ｂ　ｉｎ　ｔｈｅ　ａｐｏｐｔｏｓｉｓ　ｏｆ　ｇａｓｔｒｉｃ　ｃａｎｃｅｒ　ｃｅＨｓ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｂｙ　１２一　ｏ．ｔｅｌｘａｄｅｃａｎｏｙｌｐｈｏｒｂｏｌ一１，３－ａｃｅｔａｔｅ［刊，中］／张兵　，夏春　（１．厦门　大学医学院组织学胚胎学教研室，厦ｆ］３６１００５；２．厦门大学附属中　山医院，厦Ｉ＇ｑ３６１００４）∥解剖学报．一２Ｏ０８，３９（２）．－２０７￣２１３　探讨佛波酯（ＴＰＡ）诱导胃癌细胞系凋亡过程中蛋白激酶Ｂ（ＰＫＢ）的　作用．通过ＢｒｄＵ处理，流式细胞术检测以及ＤＡＰＩ染色，荧光显　微镜观察分析ＴＰＡ对胃癌ＢＧＣ．８２３细胞的影响；免疫印迹法检测　ＴＰＡ对ＰＫＢ蛋白表达水平、磷酸化的影响；核浆分离获得核浆蛋　白，用于免疫印迹法检测ＴＰＡ对胃癌细胞内ＰＫＢ和其Ｓｅｒ　４７３位　点磷酸化的核浆表达影响，以及激光扫描共焦显微镜观察ＴＰＡ是　否改变胃癌细胞内ＰＫＢ的分布．ＴＰＡ诱导ＢＧＣ一８２３细胞凋亡；ＴＰＡ　下调ＢＧＣ一８２３细胞内ＰＫＢ蛋白表达，并且与ＴＰＡ作用时间和ＴＰＡ　浓度呈正相关，与ＰＰ２Ａ降解作用无关；ＴＰＡ抑制ＰＫＢ的Ｓｅｒ４７３　位点磷酸化，而对其Ｔｈｒ　３０８位点磷酸化没有明显影响；ＴＰＡ下调　细胞核内ＰＫＢ的表达以及Ｓｅｒ　４７３位点的磷酸化；ＴＰＡ并不改变　ＰＫＢ在胃癌细胞内的分布．ＰＫＢ的抑制作用可能参与ＴＰＡ诱导胃　癌细胞凋亡过程；由ＴＰＡ诱导的胃癌细胞凋亡可能部分是由于细　胞核内ＰＫＢ蛋白表达和Ｓｅｒ　４７３位点磷酸化下降所致．图１Ｏ参１９　（张艳）　关键词：佛波酯；蛋白激酶Ｂ；免疫印迹法；激光扫描共焦显微镜；　ＢＧＣ一８２３细胞　０８１７０８６５　１８０・２１　缝隙连接蛋白４３在培养的新生大鼠心室肌细胞中的时空表达＝　Ｓｐａｔｉｏ—ｔｅｍｐｏｒａｌ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ｃｏｎｎｅｘｉｎ　４３　ｉｎ　ｔｈｅｃｕｌｔｕｒｅｄ　ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ　ｍｙｏｃａｒｄｉｌａ　ｃｅｌｌｓ　ｏｆｎｅｏｎａｔｌａ　ｒａｔｓ［刊，中］／郑先杰　，郭志坤　，徐振　平　，王庆志　，王晓冰　（１．新乡医学院人体解剖学教研室，新乡　４５３００３：２．新乡医学院细胞生物学教研室，新乡４５３００３）∥解剖学　报．一２００８，３９（２）．一２３１～２３４　探讨连接蛋白４３（Ｃｘ４３）在培养的新生大鼠心室肌细胞中的时空表　达变化规律．利用免疫细胞化学方法及免疫电镜技术，观测培养　２、４、８、１０、１２、ｌ６、２０、２６、３０　ｄ大鼠心室肌细胞Ｃｘ４３蛋白的　表达；培养第２　ｄ心肌细胞开始表达Ｃｘ４３，表达部位主要在细胞质　中，呈点状；第４　ｄ细胞质中点状分布减少，主要集中在细胞膜连　接处；第１０　ｄ在细胞连接处增多，呈条、链状分布；以后基本恒　定，无明显变化；第３０　ｄ时Ｃｘ４３颗粒出现紊乱分布；Ｃｘ４３在培养　的新生大鼠心肌细胞中的表达随培养时间延长而出现位置和量的　变化，与培养心肌细胞的生长、发育及功能变化一致．图８参ｌ０（张　艳）　关键词：连接蛋白４３；心室肌细胞：细胞培养；组织化学；新生　大鼠　０８１７０８６６　１８０・２１　大鼠胎儿表皮干细胞的分离鉴定和体内分化＝Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｉｄｅｎｔｉ．　ｉｆｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｒａｔ　ｆｅｔａｌ　ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　ｓｔｅｍ　ｃｅｌｌ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ　ｉｎ　ｖｉｖｏ　［刊，中］／白喜云　，姜明。，张锐红　，李跃民２，金岩　（第四军医　大学组织工程研发中心，西安７１００３２；２．西南大学动物科技学院，　重庆４００７１６）∥解剖学报．一２００８，３９（２）．－２７５￣２７９　探索一种简单而又高效的分离大鼠胎儿表皮干细胞方法，以及观　察其在体内环境中的分化潜能．采集ＥＤ１４、ＥＤ１６、ＥＤ１８及ＥＤ２０　不同发育阶段的ＳＤ大鼠胎儿皮肤，ＨＥ染色观察其结构．鼠尾胶　原快速黏附法筛选胎鼠表皮细胞，在无血清培养基（Ｋ＿ＳＦＭ）中进　行培养．免疫组织化学方法检测ＣＫ一１９和　１整合素表达情况．同　时，也对细胞周期和细胞增殖能力进行检验．经荧光染料　（ＰＫＨ２６）标记过的胎鼠表皮干细胞与多孔凝胶海绵结合，然后植入　大鼠肾被膜下进行诱导分化．在ＥＤ１８之前皮肤表皮和真皮尚未　充分完成分化．使用快速黏附法能够有效的从ＥＤ１８胎鼠皮肤分　离到表皮干细胞．获得的细胞ＣＫ１９和口１整合素呈阳性表达，细　胞周期分析显示，细胞呈慢周期性，移植体在肾被膜下分化并展　现典型的表皮样结构．表皮干细胞存在于早期发育皮肤中，但在　ＥＤ１８才能使用快速黏附法分离到表皮干细胞．此时的胎鼠表皮干　细胞具有向表皮分化的能力．图６参ｌ１（张艳）　关键词：表皮干细胞；分离；鉴定；分化；胎ＪＬ；大鼠　０８１７０８６７　１８０・２１　铜对不同水稻品种种子萌发及根尖分生细胞钙分布的影响＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｃｏｐｐｅｒ　ｏｎｔｈｅ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｒｉｃｅ　ｃｕｌｔｉｖａｒｓａｎｄＣａ２　ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｉｎｔｈｅ　ｃｅｌｌｓ　ｏｆ　ｒｉｃｅ　ｒｏｏｔｔｉｐｓ［刊，中］／孙仲秧，严玉萍，　朱诚（浙江大学生命科学学院植物生理与生物化学国家重点实验　室，杭州３１００２７）∥科技通报．一２００７，２３（５）．一６６４～６６９，６８８　以１６个水稻品种为材料，测定了水稻种子萌发相关指标，并观察　了根尖有丝分裂及分生区Ｃａ分布的影响．结果表明：（１）０．１　ｍＭ　和０．２　ｍｍｏｌ／Ｌ　ＣｕＳＯ　溶液处理对水稻根长的抑制作用大于对芽长　的抑制，且对不同品种根长的抑制作用存在明显差异：（２）随着铜　处理浓度（２５、５０、７５、１００　ｂｔｍｏｌ／Ｌ）的升高，根尖细胞有丝分裂指　数及相对有丝分裂指数皆呈下降趋势；（３）正常生长条件下，水稻　根尖分生区细胞中的Ｃａ主要分布在液泡和和胞间的Ｃａ沉淀颗粒　明显减少，而胞质及核基质中的Ｃａ沉淀颗粒增多．铜胁迫造成根　尖细胞中原有Ｃａ分布的变化可能是引起细胞功能的紊乱，进而影　响根系生长的原因之一．图５表２参２２　关键词：铜；水稻；萌发；根尖；有丝分裂；Ｃａ分布　０８１７０８６８　１８０・２４生理学　噪声应激对血压及心率变异性的影响＝Ｅｆｆｃｅｔｓ　ｏｆ　ｎｏｉｓｅ　ｓｒｔｅｓｓ　ｏｎ　维普资讯 http://www.cqvip.com

２００８年第１４卷第１７期　中国学术期刊文摘　１２３　ｂｌｏｏｄ　ｐｒｅｓｓｕｒｅ　ａｎｄ　ｈｅａｒｔ　ｒａｔｅ　ｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ　ｉｎ　ｏｂｊｅｃｔｓ［刊，中］／胡军祥　，　杨琼霞　，黄佩龙。，朱栋奎　，姜玉新　（１．浙江林学院林业与生物技　术学院，临安３１１３００；２．浙江大学生物技术研究所，杭＇］Ｈ３１００２９）／／　科技通报．一２ｏ０７，２３（５）．一６８ｌ～６８３，７４０　对被试者分别进行８０ｄＢ和１００ｄＢ的噪声刺激，并在第１、５、１０、　ｌ５和２０　ｄ测定被试者的动脉血压和心电图，并分析心率变异性变　化．实验结果表明：噪声应激使被试者的收缩压升高，心率加快，　但对舒张压影响不明显，心率变异性频谱分析显示，高频成分、　低频成分增大，而Ｒ—Ｒ间期减少，而且１００　ｄＢ的作用ＬＬ８０　ｄＢ显　根据小鼠超高硫角蛋白（ｕＨｓ）基因已知ＤＮＡ序列设计合成了两个　特异性引物，以小鼠全血提取的总ＤＮＡ为模板，ＰＣＲ扩增出６８８　ｂｐ　的特异性片段，连接到ｐＭＤ１９Ｔ载体中获得该片段克隆ｐ１９ＴＵ．　经过快速提质粒法筛选、限制性内切酶分析证明该克隆就是ＵＨＳ　基因５ｌ端的调控区序列．序列分析结果也表明该克隆片段与原基　因调控序列相比具有很高的一致性．研究结果为今后制备转基因　克隆动物、在毛囊细胞中特异性表达绒毛生长调控基因奠定了基　础．图３参６　关键词：小鼠超高硫角蛋白基因：调控区；ＰＣＲ；序列分析　０８１７０８７２　１８０・３７　著．提示噪声应激对人体心血管系统的活动有明显的影响．图６　参７　细胞色素Ｐ４５０ＢＭ３进化酶３Ｄ结构模建与分析￣Ｍｏｄｅｌｉｎｇ　ｏｆ　３Ｄ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅ　Ｐ４５０ＢＭ３　ｅｖｏｌｖｅｄ　ｅｎｚｙｍｅ［刊，中］／李红　关键词：生理学；噪声应激；血压；心率变异性　０８１７０８６９　１８０・３７分子生物学　染色体数目异常自然流产胚胎有丝分裂关卡蛋白基因的研究＝　Ｔｈｅ　ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｈｓＭＡＤ２　ｇｅｎｅ　ｉｎ　ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ　ａｂｏ￣ｉｏｎ　ｅｍｂｒｙｏｓ　ｗｉｔｈ　ｃｈｒｏｍｏｓｏｍａｌ　ｎｕｍｅｆｉｃＭ　ａｂｎｏｒｍａｌｉｔｙ［刊，中］／施琼，王箭，袁泰先，　翁亚光，王应雄，徐远久，蔡燕，蒋洪彦（重庆医科大学临床检验　诊断学省部共建教育部实验室重庆市重点实验室，重庆４０００１６）／／　解剖学报．一２００８，３９（２）．－１９７￣２０１　探讨染色体数目异常自然流产胚胎中有丝分裂关卡蛋白（ｈｓＭＡＤ２）　基因的功能．分别用定量ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ在ｍＲＮＡ和蛋白　水平检测染色体数目异常（实验组）和正常（对照组）的自然流产胚　胎组织中目的基因的表达；构建针对ｈｓＭＡＤ２基因的ｓｈＲＮＡ表达　载体，抑制胚胎细胞内源性ｈｓＭＡＤ２基因的表达，用Ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔｔｉｎｇ和定量ＰＣＲ方法评价ｓｈＲＮＡ的于扰效果；用ＭＴＴ法测定　细胞增殖率；流式细胞术检测细胞周期．ｈｓＭＡＤ２蛋白在实验组中　的表达显著低于对照组．ｓｈＲＮＡ的重组质粒表达载体能明显抑　制胚胎细胞中ｈｓＭＡＤ２基因的表达．胚胎细胞转染有效干扰质粒　４８　ｈ后，细胞增殖抑制率达５８％．有效干扰质粒引起Ｇｏ／Ｇｌ期和ｓ　期细胞的明显降低，Ｇ２／Ｍ期细胞增多．ｈｓＭＡＤ２基因表达下调可　能在染色体数目异常的自然流产胚胎发生中起着很重要的作用，　为寻找可靠的临床检测指标奠定了基础．图３表２参９（张艳）　关键词：有丝分裂关卡基因；ＲＮＡ干扰；细胞增殖；染色体数目　异常；免疫印迹法　０８１７０８７０　１８０・３７　磷酸化组蛋白Ｈ３——检测心肌细胞有丝分裂指数的可靠指标＝　Ｐｈｏｓｐｈ　ｈｉｓｔｏｎｅ　Ｈ３：Ａｎ　ａｐｐｒｏａｃｈ　ｔｏ　ｄｅｔｅｃｔ　ｔｈｅ　ｍｉｔｏｔｉｃ　ｉｎｄｅｘ　ｏｆ　ｃａｌ－－　ｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｓ［刊，中］／邸菁。，张凌志　，柏树令　（１．中国医科大学　基础医学院人体解剖学教研室，沈阳１１０００１；２．中国医科大学附属　盛京医院急诊科，沈阳１１０００４）／／解剖学报．一２０ｏ８，３９（２）．一２７２～　２７４　采用磷酸化组蛋白Ｈ３鉴定心肌细胞有丝分裂，为研究心肌细胞增　殖机制奠定形态学基础．对Ｈ９ｃ２（２—１）大鼠心肌细胞进行培养，利　用免疫荧光双重染色技术，用横纹肌肌动蛋白ＩｇＭ单克隆抗体标　记心肌细胞，用磷酸化组蛋白Ｈ３　ＩｇＧ单克隆抗体标记有丝分裂的　染色体，同时用Ｈｏｃｈｅｓｔ　３３３４２显示细胞核，荧光显微镜观察并摄　片．心肌细胞胞质呈红色荧光，有丝分裂的染色体呈现不同形状　的绿色荧光，胞核为蓝色．磷酸化组蛋白Ｈ３是观察和鉴别心肌细　胞有丝分裂的可靠指标．图ｌ０参５（张艳）　关键词：Ｈ９ｃ２（２．１）细胞；有丝分裂；指数；磷酸化组蛋白Ｈ３；横　纹肌肌动蛋白；免疫荧光双重染色；大鼠　０８１７０８７１　１８０・３７　小鼠超高硫角蛋白基因启动子的分子克隆及序列分析－－Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｃｌｏｎｉｎｇ　ａｎｄ　ｓｅｑｕｅｎｃｅ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｍｕｒｉｎｅ　ｕｌｔｒａ　ｈｉｇｈ　ｓｕｌｆｕｒ　ｋｅｒａｔｉｎ　ｇｅｎｅ　ｐｒｏｍｏｔｅｒ［刊，中］／郭旭东，侯冬霞，毛舒燕，旭日干（内蒙古大学　哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室，呼和浩特　０１００２１）／／科技通报．一２ＯＯ７，２３（４）．－４７９￣４８２，４８６　梅　，梅乐和　，姚善泾　（１．浙江大学化学工程与生物工程系，杭　Ｎ３１００２７：２．＇上海理工大学食品与生物技术研究所，上海２０００９２）／／　科技通报．一２ｏｏ７，２３（５）．－６４６￣６５０　通过动力学参数测定，同源序列比较以及三维结构的建模，对三　个能够羟基化吲哚生成靛蓝的高活力Ｐ４５０ＢＭ３进化酶Ｅ４３５Ｔ，　Ｄ１６８Ｈ，Ｄ１６８ＮＡ２２５ｖＫ４４ＯＮ所导致的酶分子结构变化和可能的　活力提高机制进行了初步分析．同源序列比较表明Ｐ４５０ＢＭ３晶体　蛋白的氨基酸序列与同源的能够羟基化吲哚生成靛蓝的动物Ｐ４５０　等同率只有１３％～１６％，并且这些突变位点均在同源的Ｐ４５０中没　有发现．三维结构模建表明进化酶Ｅ４３５Ｔ高活力可能是该突变破　坏了Ｅ４３５￣链羧基和Ｋ４３４赖氨酸侧链胍基之间强的氢键相互作　用，使Ｋ４３４胍基这个带正电荷基团侧链的柔韧性增加；而进化酶　Ｄ１６８Ｈ高活力可能是通过影响Ｐ４５０ＢＭ３空间结构来影响酶催化活　性的改变．图３表３参９　关键词：Ｐ４５０ＢＭ３进化酶；羟基化吲哚；同源序列比较；结构模　建　０８１７０８７３　１８０・３７　溶藻弧菌铁蛋白基因的克隆、表达及其特征分析＝Ｃｌｏｎｉｎｇ，　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ａｎｄ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｆｕｒ　ｇｅｎｅ　ｉｎ　Ｖｉｂｒｉｏ　ａｌｇｉｎｏｌｙｔｉｃｕｓ［刊，中］／钱荣华“　，于涟。，毛芝娟　，褚武英“　，　张崇文　（１．浙江大学生物医学工程与仪器科学学院，杭　Ｈａ１００２７；　２．浙江大学动物预防医学研究所浙江重点实验室，杭州３１００２９；　３．浙江省宁波海洋与渔业研究所，宁波３１５０１２）／／科技通报．一　２ｏ０７，２３（５）．一６５１～６５７　铁为一切有机体所必需．对铁摄取与利用的调控在细菌生长和铁　毒性中起重要作用．在革兰氏阴性细菌中，铁摄取调节蛋白（Ｆｕｒ）　主管铁的代谢．溶藻弧菌是人和海洋动物共感染的一种主要病原　弧菌．克隆表达了溶藻弧菌的ｆｕｒ基因，并分析了其相关特征．该　基因序列全长９９４　ｂｐ，其中包含４５０　ｂｐ的开放读码框，编码１５０个　氨基酸残基的蛋白，推导的相对分子量为１６．７　ｋＤ．在编码序列的　上下游，ＲＢＳ序列、一１Ｏ序列、－－３５序列和二个潜在的转录终止　子分别得到确定，但没有发现存在于大肠杆菌ｆｕｒ基因中的“铁盒　子”．氨基酸序列的中段从Ｇ４６位至Ｄ１０４位，为高度保守区域，　其中包括含组氨酸丰富铁结合模型（Ｈ３一Ｄ—Ｈ—Ｌ—Ｖ－Ｃ—Ｄ—Ｃ—Ｇ）．ＳＤＳ　ＰＡＧＥ分析表明，ｆｕｒ基因可在大肠杆菌中大量表达，带Ｈｉｓ．Ｔａｇ　的重组融和蛋白经镍亲和层析得到纯化，Ｗｅｓｔｅｒｎ—ｂｌｏｔ分析结果显　示，ｆｒｕ蛋白具有免疫反应性．为进～步研究ｆｕｒ蛋白的结构与功　能打下基础．图５表１参２７　关键词：溶藻弧菌：ｆｕｒ基因；克隆；特征分析　０８１７０８７４　１８０・３７　蜜蜂囊状幼虫病毒病的Ｎｅｓｔ．ＰＣＲ检测＝Ｎｅｓｔ—ＰＣＲ　ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ　ｆｏｒ　ｈｏｎｅｙ　ｂｅｅ　ｓａｃｂｒｏｏｄ　ｖｉｒｕｓ　ｄｉｓｅａｓｅ［刊，中］／许益鹏　，章奕卿。，李江　红　，邢丽苹　，张传溪　（１．浙江大学昆虫科学研究所，杭＇Ｎ３１００２９；　２．福建农林大学峰学学院，福州３５０ｏ０２）∥科技通报．一２００７，２３（６）．　８２４～８２７