水中电导率的测定

2.1.1方法一:静态法

1）适用范围

本方法用于电导率大于3s/cm（25℃）水样 2）方法原理

溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离出正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力大小可用电导率表示。

电解质溶液的电导率，通常是用两个金属片（即电极）插入溶液中，测量两极间电阻率大小来确定。电导率是电阻率的倒数。其定义是截面积1cm2，极间距离为1cm时，该溶液的电导。电导率的单位为西每厘米（s/cm）。在水分析中用它的百万分之一即微西每厘米μs/cm表示水的电导率。

3）仪器

3.1）电导仪（电导率仪）（DDSJ-308A型）：测量范围（0～2105）μs/cm,共七当量程，七当量程间能自动切换。温度测量范围：（0～50.0）℃ 3.2）电导电极（简称电极）：实验室常用的电导电极为白金电极或铂黑电极。每一电极有各自的电导池常数，分别下列三类：即0.1以下，0.1～1.0及1.0～10。

3.3）温度计：精度应高于±0.5℃。

4）试剂 4.1） 1mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃干燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）74.3650g用新制备的二级试剂水（20±2℃）溶解后移入1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。

4.2） 0.1mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃干燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）7.4365g，用新制备的二级试剂水（20±2℃）溶解后移入1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。

4.3） 0.01mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃干燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）0.7440g,用新制备的二级试剂水（20±2℃）溶解后移入1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。

4.4） 0.001mol/L氯化钾标准溶液：于使用前准确吸取0.01mol/L氯化钾标准溶液100mL,移入1L容量瓶中，用新制备的一级试剂水（20±2℃）稀释至刻度，混匀。

以上氯化钾标准溶液，应放入聚乙烯塑料瓶或硬质的玻璃瓶中，密封保存。这些氯化钾标准溶液在不同温度下的电导率如下表：

表1氯化钾标准溶液的电导率

溶液浓度，温度，℃ 电导率，μs/cm mol/L 0 1 18 25 0 18 0.1 25 0 0.01 18 25 0.001 25 65176 97838 111342 7138 11167 12856 773.6 1220.5 1408.8 146.93 5）操作步骤

5.1）电导率仪的操作应按使用说明书的要求进行。 5.2）电导率常数K和温度补偿系数的设置。

这一部分，共分三步：第一步，选择电导率常数的档次，（本仪器共五分档0.001，0.1，1.00，5.00，10.00初始值为1.00）；第二步调解当前档次下的电导池常数值；第三步调节温度补偿系数的值，初始值为2.0％。设置常数K，的操作框图如下：

5.3）水样的电导率大小不同，应使用电导池常数不同的电极。不同电导率的水样可参照表2选用不同电导池常数的电极.

不同电导池常数的电极的选用如下表

电导池常数，cm-1 0.01 0.1 1 10

5.4）插入电极，把电极进入水样中，用被测水样冲洗2～3次，再测定水样并读数，同时进行温度校正。重复取样测定2～3次，测定结果读数相对误差均在3％以内，即为最后结果。

6）注意事项

6.1）电导率仪使用频繁时应每隔一段时间进行调试，并校正电极常数。 6.2）对低电导率的测量应考虑到氨及二氧化碳的影响，最好采用密封流动式测量装置进行测定。

6.3）盛水的容器要严防离子玷污。

6.4）电导率测定前，先用被测水样冲洗电极和电导池数次，以免玷污。 6.5） 浑浊及含油水样一般不直接用电导仪测定，以避免污染电极，影响其电导池常数。

电导率，μs/cm 0.05-20 1-200 10-10000 100-2105 6.6）浑浊水样应过滤后测定。

2.1.2 方法二 动态法

1）适用范围

适用于电导率小于3μs/cm（25℃水样）。 2）测定原理 同方法一 3）试剂 同方法一 4）仪器

4.1） DDB-303A型

4.2 ）DDB-3030.01/cm钛合金电极

4.3 ）测量槽 5）分析步骤

5.1） 用高纯水清洗电极

5.2 ）将电极旋入测量槽，电极头部进水，根部出水。 5.3 ）须确保流水中无空气混入，管道中亦应无气泡。 5.4 ）渐增加流速，直到显示器中电导率数字稳定并不随流速的增大而改变为止。

5.5 ）开机预热10分钟。

5.6 ）调节“温度”补偿电位器，使温度指示与水样温度一致。 5.7 ）开关拨至“标准”档，调整“标准”电位器使数字显示为100.0 5.8 ）校准好后，开关置“测量”档此时显示值乘以10，乘以0.01即为被测水样电导率值。