营业场所药品陈列检查操作规程
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营业场所药品陈列检查操作规程
1.药品的陈列
1.1 .所有陈列药品都必须是验收合格的药品;
1.2 .按剂型、用途及储存要求分类陈列,并设置醒目标志,类别标签字迹清晰,放置准确;
1.3 .药品放置于货架(柜)中,摆放整齐有序,避免日光直射;
1.4 .处方药、非处方药分区陈列,并有处方药非处方药专用标识;
1.5 .处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售;
1.6 .外用药与其他药品分开摆放;
1.7 .拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或专区;
1.8 .冷藏药品放置在冷藏设备中;
1.9 .国家有专门管理要求的药品专柜摆放i
1.1 0.中药饮片放置在中药饮片柜斗中;
11.1
1.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,标志醒目.
2．营业场所的定期检查
2.1 .检查营业场所温度是否符合常温要求;
2.1.1 .检查营业场所温度调控设备运行记录;
2.1.2 .检查营业场所温度监测设备运行情况;
2.1.3 .每月检查一次.
2.2 .检查营业场所的卫生和环境
2.2.1 每周检查一次,应有记录;
2.2 .2营业场所整洁卫生;
2.2 .3陈列药品的设备清洁卫生;
2.2 .4有防虫、防鼠设施;
2.2 .5营业场所不得放置与销售活动无关的物品。
2.3 陈列药品的检查,根据计算机系统自动生成的检查计划进行.
2.3 .1重点检查拆零药品和易变质、近效期药品、摆放时间较长的药品
2.3 .2原则上每个月检查一次,高温梅雨季节每周检查一次;
3．发现问题,采取措施
3． 1在陈列检查中,发现有质量疑问的药品,质量管理员立即监督撤柜,停止销售;
3.2 质量管理员确认和处理,